礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非铯轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来月其IL-17A哌Taltz（ixekizumab）用作并未拒绝接受过治疗的非放射性轴性腰椎病征（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中达致所有主要次要终点。根据该实验者结果，该子公司开发计划今年在nr-axSpA治疗上授予Taltz的控管批文。Lilly董事Christi Shaw华尔街日报导："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在旧金山获批用作治疗nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52周时通过夙着改善nr-axSpA的体征和副作用，从而达致了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要要能，包括改善强直性腰椎炎疾病大型活动评分（ASDAS）和巴斯强直性腰椎炎疾病大型活动（BASDAI），以及达致高于疾病大型活动患者百分比（ASDAS <2.1）。礼来子公司说明，Taltz在COAST-X的有效性与先前报导的中后期研究"完全一致"，未检测到新的安全问题。Taltz于2016年在旧金山授予批文用作治疗中度至重度斑纹状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用作治疗生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊发需授权！